Synthèse des microsphères à base de polymères biodégradables PCL/PLGA et étude de l’activité antibiotique.

Abstract

Ce travail consiste dans la première partie en l’étude de la cinétique de libération érythromycine un antibiotique, dans deux pH=7.4 (intestinal) et pH=1.2 (stomacal) reconstitués. La cinétique de libération a été effectuée à 37C°. Le relargage du principe actif est réalisé à partir des microsphères préparées par évaporation de solvant, en utilisant une émulsion simple. Trois formulations ont été synthétisées : Microsphères ne contenant aucun principe actif à base de du poly-?-caprolactone (80.000g/mol). Microsphères ne contenant aucun principe actif à base poly (acide lactique-co– glycolique). Microsphères constituées de blend polymères : le poly-?-caprolactone et poly (acide lactique-co-glycolique) contenant l’érythromycine. L’étude cinétique des trois formulations montrent que la libération de l’érythromycine est très rapide dans les premiers temps est se trouve plus favorable dans le pH=7.4. Les microsphères ont été caractérisées par spectroscopie I.R, DRX. La deuxième partie, concerne l’étude de l’activité antibiotique par la méthode de diffusion par disques, avec trois souche standardisées ;E. Coli, S.aureus, Pseudomonas Les diamètres d’inhibitions, ont été calculés et une C.M.I a été évaluée pour les prélèvements positifs, nous avons constaté que la E.coli, Pseudomonas sont des souches résistantes et S.aureus une souche sensible, les résultats obtenus sont en accord avec la littérature, et l’inhibition des souches est retardée par les microsphères, en comparaison avec l’érytromcine seul