Etudes des propriétés optique non linéaire de la quinazolinone par DFT et des paramètres physicochimiques par (QSAR)

Abstract

Le composé quinazolinone (C12O2N2H10) est choisi pour son activité antibactérienne in vitro contre les bactéries il a été comparé à l’antibiotique de référence, le chloramphénicol. La géométrie d’états fondamental a été optimisée en utilisant la théorie de la densité fonctionnelle (DFT) au niveau théorique B3LYP / 6-31G d. Les spectres d'absorption ont été calculés en utilisant la théorie fonctionnelle de la densité en fonction du temps (TDDFT) avec et sans solvant. L'effet de différentes fonctions sur les longueurs d'onde d'absorption a été étudié. Le potentiel d'ionisation (IP), l'affinité électronique (EA), l'énergie de gap (Egap), l'électronégativité (?), la dureté (?), l'électrophilicité (?), la douceur (S) et l'indice d'électrophilicité (i) ainsi que Les propriétés optiques non linéaires (ONL) ont été étudiés et discutés. Les paramètres physicochimiques ont été établis par la relation quantitative structure-activité (QSAR). Les propriétés calculées du composé étudié ont été comparées à celles du chloramphénicol.