Synthèse d’un semi-conducteur organique à base de thiophène

Abstract

La recherche du photovoltaïque organique a permis une amélioration continue du rendement des cellules solaires à base de semi-conducteurs organiques. Les semi-conducteurs organiques de nature moléculaire sont considérés comme une alternative innovante à leurs homologues polymères dans les cellules solaires. Par conséquent, le but de notre travail est de synthétiser un composé base de schiff à à caractère semi-conducteur par condensation des amines primaires , entre l1-amino-2-naphtole et 2-thiophène carbocaldéhyde le 1-amino-2- naphtole par la réaction de Clemmencen du composé azoïque, le benzenazo 2-naphtol .Ce dernier est dû à la copulation de l'ion diazonium et du naphtalate de sodium Et le 2thiophène carbocaldéhyd Via la réaction vilsmeier. Ce travail est divisé en deux parties: La première partie est consacrée à la description des reactions impliquées telles que la diazotation, copulation ,clivage reductif de VilsmeirHaak et la condensation. La seconde partie est didiée à la synthèse des motifs amine et aldéhyde de départ et la condensation entre eux par montage de dean-starck et à leurs caractérisations infrarouges.