Synthèse des nouveaux principes actifs et l’étude de leur libération à travers une membrane polymérique.

Abstract

Au cours de ce travail nous avons synthétisé des dérivées 4-thiazolidinones à partir de la condensation de KSCN, de l’acide chloro-acétique avec différentes amines afin d’étudier leur libération à travers un polymère qui est le PHBV. Pour cela nous avons préparé des disques à différentes concentrations en mélangent la molécule active CTA (X%), et le polymère PHBV (Y%). Les disques réalisés sont à différentes concentration comme suit : [D1(20%MA + 80%PHBV), D2 (50%MA + 50%PHBV), D3 (80%MA +20%PHBV)] Les mêmes formulations ont été préparées pour une deuxième molécule active, le CTIH pour faire une étude comparative dans le même milieu. L’étude cinétique a été suivie par UV-Visible, d’après les résultats obtenus nous constatons que : La libération est plus importante pour les molécules actives dans les disques D3 et D’3 moyenne dans D2, D’2 et faible dans D1, D’1.Cette libération dépend de la solubilité des substances actives dans un solvant bien déterminé. La libération ne répond à aucun ordre cinétique (0,1 et 2) mais elle présente une étape limite diffusionnelle de type Fickien.