Toxico génétique

Abstract

La toxico génétique, toxicologie génétique, ou géno toxicologie est une discipline qui vise à détecter les facteurs physico-chimiques qui interagissent, d’une manière directe ou indirecte, avec l’ADN des cellules somatiques et/ou germinales et qui, en l’absence de réparation fidèle, sont susceptibles de provoquer des mutations génétiques et/ou chromosomiques. Les mutations génétiques et/ou chromosomiques sont susceptibles d’initier un processus cancérogène lorsqu’elles ont lieu sur des cellules somatiques. En cas d’atteinte des cellules germinales, l’effet génotoxique risque d’entraîner une toxicité vis-à-vis de la reproduction (reprotoxicité), et/ou un risque de transmission des mutations à la descendance. En général, trois types de dommages génétiques sont responsables des pathologies à savoir : (i) les mutations géniques qui sont des modifications d’une ou de quelques paires de base dans un seul gène, (ii) les mutations chromosomiques de structure qui sont des translocations et inversions consécutives à des cassures double-brins directes ou indirectes, et (iii) les mutations aneugènes qui induisent une perte de chromosomes entiers. Il est à noter que la plupart des stratégies réglementaires visant à autoriser la mise sur le marché des différents produits chimiques commercialisés et leurs conditions d’emploi recourent à la combinaison d’un examen ou test de mutations géniques sur cellules procaryotes, d’un test in vitro de mutation chromosomique sur cellules de mammifères, et d’un test de mutation chromosomique in vivo sur la moelle osseuse de rongeurs.