Etude structure (activité des composés béta-lactamine naturel : pénicilline antibiotique par les méthodes de la modélisation moléculaire).

Abstract

Le présent travail comporte une recherche fondamentale et originale sur une classes de composés "les pénicillines et thiazoles", dans le but est de prédire la réactivité chimique et l’activité biologique dans des nouvelles molécules bioactives. Les méthodes de modélisation moléculaire utilisées dans notre travail sont : PM3, abinitio et QSAR. Ces méthodes ont été utilisées pour déterminer les paramètres structuraux, électroniques et énergétiques associés aux molécules étudiées. Cette étude présente des résultats similaires entre ces différentes méthodes de calcul. En effet, cette étude nous permet de prédire la réactivité chimique des dérivés de ces types de molécule. Une étude qualitative de la relation structure -activité a été effectuée également pour une séries bioactives de dérivés des pénicillines et thiazoles. Dans la série des pénicillines, la methicilline présente le coefficient de partage le plus bas (- 1.77), vient ensuite la l’amoxicilline (-1.65). Tandis que, dans la série des thiazoles, La thiazolopyridine 136 présente le coefficient de partage le plus bas (-1.67), vient ensuite la thiazolopyridine128 (-0.63).Ces molécules sont les produits les plus hydrophiles, il se traduit par conséquence une meilleure tolérance gastrique.