Please use this identifier to cite or link to this item:
http://dspace.univ-tiaret.dz:80/handle/123456789/5408
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.author | Guezouli, fatima zohra | - |
dc.contributor.author | Lellou, Ali | - |
dc.date.accessioned | 2022-11-22T08:08:13Z | - |
dc.date.available | 2022-11-22T08:08:13Z | - |
dc.date.issued | 2019-06-23 | - |
dc.identifier.uri | http://dspace.univ-tiaret.dz:80/handle/123456789/5408 | - |
dc.description.abstract | L’objectif de notre travail est d’étudier la modification et l’application de la bentonite de m’zila pour l’élimination du 2,4,6-TCP. L’argile a été modifiée par DMSO et le poly para hydroxy benzoïque acide (PHBA). L’analyse par FT-IR, DRX ont affirmé l’exfoliation de la bentonite conduisant à la diminution de la distance basale et donnant naissance à des nanocomposites. L’adsorption du 2,4,6-TCP par la bentonite purifiée et modifiée a été réalisée à pH=2, pour un rapport solide/ liquide =1 et un temps de contact 1H et cela à différentes concentrations (de 40à 400 mg/l) et à différentes température(25, 40 et 55°C). La cinétique d’adsorption suit parfaitement le modèle de pseudo-second ordre, ainsi que celui de la diffusion intra particulaire. Les isothermes d’adsorption sont de type S, elles sont bien décrites par le modèle de Sips. L’adsorption du 2,4,6-TCP est spontanée pour les deux matériaux. Elle est exothermique ordonnée pour la bentonite purifiée et endothermique désordonnée pour la bentonite modifiée | en_US |
dc.language.iso | fr | en_US |
dc.publisher | université ibn khaldoun-tiaret | en_US |
dc.subject | Bentonite, DMSO, PHBA,2,4,6-TCP adsorption. | en_US |
dc.title | Etude cinétique et thermodynamique de l’adsorption d’un composé organique avec une argile modifiée | en_US |
dc.type | Thesis | en_US |
Appears in Collections: | Master |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
TH.M.CHI.FR.2019.37.PDF | 2,74 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.