Etude de la qualité de la semence équine congelée, après dégel, au CNIAAG, de Tiaret

Abstract

Dans le but de connaitre les effets de la congélation sur la qualité de la semence équine utilisée en insémination artificielle, nous avons collecté la semence de deux étalons de race différente, l’un deux est de la race ‘Barbe’, et le second est de la race ‘Pur- sang Arabe’. Après leur récolte au vagin artificiel, la semence des deux étalons a été filtrée, puis analysée afin de déterminer leurs caractéristiques (concentration en spermatozoïdes, mobilité). La semence a d’abord été diluée une 1ère fois avec le premier milieu à base de lait ou avec des composants à base de lait et ne contenant pas un agent cryoprotecteur. Cette semence fraiche peut se conserver à une température allant de 5 à 20C°. En vue d’une meilleure conservation et à long terme, la semence peut être congelée. On utilise souvent le milieu « INRA 96 + 2% de jaune d’oeuf », afin d’améliorer la protection de la membrane plasmique des spermatozoïdes. Cette semence peut être entreposée après sa congélation dans de l’azote liquide -196C°. Au moment de son utilisation, cette semence est décongelée dans un bain marie à 37 0C pendant 30 secondes. Après décongélation, nous devons procéder à son évaluation microscopique afin d’estimer le pourcentage des spermatozoïdes (la mobilité, la viabilité). Nous observons parfois des résultats incohérents entre la mobilité des spermatozoïdes et la fertilité. L’usage de bons milieux de dilution, permet de garder la vitalité les spermatozoïdes, ce qui permet de garder leur pouvoir fécondant plus longtemps.